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Síndromes Epilépticos

La identificación de un síndrome epiléptico se basa en las asociaciones de diferentes factores, tales como: la edad de inicio de las crisis, su frecuencia, los factores desencadenantes, su gravedad y pronóstico, los datos anatómicos, su etiología, etc.  La razón de este esfuerzo es lograr que las personas participantes en el tratamiento de un paciente con epilepsia hablen el mismo "idioma" médico al referirse a lo que el paciente tiene o desarrolla, poder confirmar o reproducir las patologías en otros sitios o instituciones, racionalizar los estudios y poder establecer pautas o esquemas de tratamiento mas efectivas así como poder brindar un pronóstico adecuado.

Así los síndromes que agrupan pacientes con epilepsia con una presentación y curso similar: edad en la que se presenta, predominancia de sexo, tipos de crisis, respuesta al tratamiento, electroencefalogramas característicos, evolución y pronóstico, etc.; si bien un mismo síndrome puede tener diversas etiologías.

Si bien la que se expone es la clásica, ampliamente utilizada hasta la fecha, actualmente se ha configurado una nueva propuesta de clasificación de los síndromes epilépticos( con sus luces y sombras; dudas y críticas) que puede usted visitar en nuestra página de Nuevas Propuestas de Clasificación de Crisis y Síndromes Epilépticos; con la salvedad de que todas estas clasificaciones estan en continua y constante verificación y modificacion a la luz de nuevo conocimientos y/o avances científicos ​

CLASIFICACIÓN DE LAS EPILEPSIAS Y SÍNDROMES EPILÉPTICOS

(haga clik en los links citados mas abajo para ir a la información deseada)

​

(Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy. Proposal for classification of epilepsies and epileptic syndromes. Epilepsia 1989;26:268-278) 

​

​1 – Epilepsias Localizadas (focales) 



            1.1 Idiopáticas

· Epilepsia benigna de la infancia con puntas centrotemporales

· Epilepsia de la Infancia con paroxismos occipitales

· Epilepsia primaria de la lectura



            1.2  Sintomáticas

· Epilepsia parcial continua progresiva de la infancia (Síndrome de Kojewnikow)

· Síndromes caracterizados por crisis con modos específicos de precipitación

· Epilepsias del lóbulo temporal

· Epilepsias del lóbulo frontal

· Epilepsias del lóbulo parietal

· Epilepsias del lóbulo occipital



            1.3 Criptogénicas

·  Epilepsias del lóbulo temporal

·  Epilepsias del lóbulo frontal

·  Epilepsias del lóbulo parietal

·  Epilepsias del lóbulo occipital



​2 – Epilepsias o Síndromes Generalizados 

 

            1.1  Idiopáticos

· Convulsiones Neonatales Benignas Familiares

· Convulsiones Neonatales Benignas

· Epilepsia Mioclónica Benigna de la Infancia

· Ausencia Infantil

· Ausencia Juvenil

· Epilepsia con Crisis de Gran Mal al Despertar

· Otras epilepsias generalizadas idiopáticas

· Epilepsias con crisis precipitadas por modos de activación específicos



            2.2 Criptogénicos o Sintomáticos

· Síndrome de West o Espasmos Infantiles

· Síndrome de Lennox – Gastaut

· Epilepsia con crisis mioclónicas-astáticas

· Epilepsia con ausencias mioclónicas



            2.3 Sintomáticos

· Etiología no especificada

           - Encefalopatía Mioclónica Temprana

           - Encefalopatía Infantil Temprana con Brote Supresión

           - Otras

· Síndromes específicos



​3  – Epilepsias o Síndromes sin determinar si son generalizadas o focales

       

            3.1 Con crisis generalizadas o focales

· Crisis neonatales

· Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia (Síndrome de Dravet)

· Epilepsia con Punta-Onda Lenta durante el sueño

· Afasia Epiléptica adquirida (Síndrome de Landau-Kleffner)

· Otras

            3.2 Sin claras crisis focales o generalizadas



​4 – Síndromes Especiales 



· Convulsiones Febriles

· Crisis aisladas o estado de Mal Epiléptico asilado

· Crisis en el seno de una alteración metabólica o tóxica



ANEXO

- Epilepsias de inicio en la Lactancia y en la Infancia Temprana

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